Vos missions

• Vous garantissez une qualité optimale des soins au patient participant à un essai clinique.
• Vous vérifiez sur base du dossier médical les critères d’inclusion et d’exclusion d’un patient sélectionné pour une étude clinique.
• Vous réceptionnez les échantillons, les résultats et documents relatifs à la recherche et les traitez en concertation avec le responsable scientifique de l’étude.
• Si nécessaire, vous assurez la gestion des contacts avec les patients/participants.
• Vous complétez les cahiers de rapport du patient en concordance avec le dossier médical.
• Vous participez à la gestion des données (ex. suivi / mise à jour de base de données, analyse / traitement / exploitation des données, réalisation de statistiques relatives à l’activité, etc.).
• Vous assurez la mise en place, le suivi et la clôture des projets de recherche clinique dans le respect du " Good clinical pratice ".

Nous vous proposons

• Un contrat d’un an à durée déterminée, potentiellement renouvelable, à temps partiel (50% d’un temps plein) - (contrat résiliable car directement lié à l'octroi de subventions dans le cadre de divers projets) avec engagement dès que possible, principalement sur les différents sites du service (Citadelle, Sart-Tilman et les Bruyères).
• Une rémunération à partir de 3479,75€ bruts mensuels à temps plein (CAT IFIC 15) + valorisation d’expérience professionnelle (renseignements personnalisés sur demande au service recrutement).  A titre exceptionnel, le/la lauréat(e) pourra conserver son grade CHU si et seulement si la fonction de l’appel est identique à sa fonction actuelle.
• 30 jours de congés payés, 14 jours fériés, jours de congés supplémentaires en fonction de l’âge ; des chèques repas de 4,5€ ; un tarif réduit aux restaurants d’entreprise ; l’exonération du ticket modérateur sur les consultations et actes techniques ; intervention employeur de 80% sur l’abonnement TEC/ SNCB ; des avantages commerciaux.

Votre profil

• Vous êtes titulaire d’un diplôme belge ou reconnu équivalent d’un bachelier ou master infirmier, paramédical ou scientifique.
• Vous avez déjà travaillé dans des projets de recherche clinique

• La compréhension orale et écrite de l’anglais est également nécessaire, de même que la capacité à rédiger en anglais.
• Vous êtes à l’aise avec l’outil informatique vous vous adaptez rapidement à de nouveaux logiciels.
• Vous vous reconnaissez dans les compétences suivantes : productivité et fiabilité, sens relationnel, bon esprit d’équipe, analyse, écoute/empathie, flexibilité (relationnelle et horaire).