Cliniques universitaires Saint-Luc - Coordinateur de projets d'études académiques en oncologie - Alterjob.be

Coordinateur de projets d'études académiques en oncologie (h/f/x)

A propos de l'employeur

Les Cliniques universitaires Saint-Luc sont l’hôpital académique de l'Université Catholique de Louvain (UCL) à Bruxelles. La mission des Cliniques universitaires Saint-Luc est triple: prodiguer des soins aux patients, former d’excellents professionnels de la santé et mener des programmes de recherche clinique ambitieux dans les domaines les plus pointus. Le patient est au centre des préoccupations des près de 5000 collaborateurs. Ensemble, ils oeuvrent pour offrir des soins de qualité. Les Cliniques universitaires Saint-Luc sont , par ailleurs, un des principaux employeurs privés de la région de Bruxelles-Capitale.

Contexte et fonction

Au sein de l'Institut Roi Albert II, votre mission vise à assurer l'organisation et la coordination d'essais cliniques, de projets académiques dans le respect des différentes législations et des « Good Clinical Practice ».

- Vous serez responsable des aspects logistiques entourant les différentes études.
- Vous produirez différents rapports de fonctionnement vers le sponsor, les sites ou les autorités compétentes des différents pays.
- Vous participez à l'établissement de la faisabilité de l'essai dans les différents pays et à la sélection des sites participants.
- Vous établissez les contrats entre les différents sites où l'étude clinique sera conduite et participez à l'estimation des coûts relatifs à l'étude clinique.
- Vous collectez les documents requis et vérifiez les données.
- Vous participez à la rédaction de manuels opérationnels de procédures, de brochures d'information et de consentement du patient.
- Vous assurez le monitoring (contrôle des données) des différents sites belges. Vous récoltez les questions relatives aux données et assurez la coordination de la récolte des données.
- Vous participez à l'élaboration de l'e-CRF et assurez la qualité de la base de données (Queries, data management).
- Vous participez aux différentes visites dans l'ouverture, le déroulement et la clôture de l'essai.
- Vous participez à la planification, la coordination et l'assurance du respect du déroulement des différentes étapes du protocole de recherche dans les délais requis.
- Vous actualisez vos connaissances professionnelles en participant à des congrès et des formations spécifiques.

Profil

- Vous disposez d'un baccalauréat à orientation scientifique/paramédicale.
- Vous avez une expérience en recherche clinique et disposez d'une formation dans le domaine. Une expérience en gestion d'équipe est souhaitée.
- Vous maitrisez les Bonnes Pratiques Cliniques (Good Clinical Practice) et avez une connaissance des Directives, Règlements et Standards régissant la recherche clinique.
- Vous avez une parfaite maîtrise de la Suite Office.
- Vous parlez couramment français et anglais tant oralement que par écrit.
- Vous avez de bonnes aptitudes relationnelles et vous travaillez aussi bien en autonomie qu'en interdisciplinarité.
- Vous avez d'excellentes compétences en organisation du travail et un sens élevé des responsabilités.
- Vous êtes doté d'un esprit d'initiative et de synthèse.
- Vous avez une volonté de perfectionnement professionnel et une curiosité intellectuelle insatiable.
- Vous respectez la culture d'entreprise et le secret professionnel.

Conditions et contrat

Nous vous offrons un contrat à durée déterminée d'un an à temps partiel (60%).
Cliquez ici pour savoir comment postuler à cette offre d'emploi
Employeur
Cliniques universitaires Saint-Luc
Lieu de travail
Woluwe-Saint-Lambert
Contrat
CDD 60%
Profil
Baccalauréat à orientation scientifique/paramédicale
Date ultime pour postuler
Non précisée
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